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  • 单位名称:阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠
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APP/PS1双转基因小鼠实验动物模型(阿尔兹海默症转基因小鼠模型,老年痴呆小鼠模型,ad小鼠模型)

阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠品系描述:

阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠可表达突变的人类早老素(DeltaE9)和人鼠淀粉样前蛋白(APPswe)融合体,阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的,阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠此突变会导致早发性老年痴呆症。对阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现,人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白,并且,在阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道,6-7月龄的阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。

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阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠应用领域

1) 老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究

2) 老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究

目的对所获的APP/PS1(AD)双转基因的小鼠阿尔茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情况。方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入APP/PS1(AD)双转基因的小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。结论我们获得的阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠能够模拟AD患者脑内的beta淀粉状蛋白沉淀。

阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠品系名称 C57BL/6J-TgN(APP/PS1 )ZLFILAS

阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠品系类型 转基因

阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠背景品系 C57BL/6J

启动子 Mouse prion protein(PrP)

靶基因信息 (突变点) Mo/HuAPP Swedish mutations(K595N/M596L)+Hu PS1 deltaE9

阿尔茨海默症ad转基因实验动物模型APP/PS1双转基因小鼠构建信息

比较医学信息

APP/PS1双转基因痴呆症小鼠模型的建立就是利用PrP-hAPPK595N/M596L单转基因痴呆模型小鼠和PrP-hPS1dE9单转基因痴呆症模型小鼠杂交培育而成。双转基因小鼠是研究痴呆症的疾病模型,在3月龄出现认知行为学变化,5月龄出现老年斑,12月龄有大量老年斑形成。

用途

双转基因小鼠是研究痴呆症的疾病模型。

STRAIN NAME: C57BL/6J--KO(Apoe-KOXCMV-hApoE4)

TYPE: transfergen

BACKGROUND STRAIN: C57BL/6J

COAT COLOR: black

ORIGIN: Developed through crosses and back-crosses between CMV-ApoE4 transgenic mice and ApoE4 gene knockout mice. Systemic expression human ApoE4 gene, but no expression mice ApoE3 gene, IT is important tool to study different ApoE alleles. The human ApoE CDNA length 1.163kb. ApoE gene has three alleles, namely E2, E3 and E4, constitute the six different genotypes: three homozygous (E2/E2, E3/E3 and E4/E4) and three heterozygous (E2 / E3, E3/E4 and E2/E4). The gene frequencies is differen in differen ethnic and different regional, E2 accounted for 8%, E3 accounted for 78%, E4, 14%. using the CMV expression ApoE2, ApoE3 and ApoE4 transgenic mice is mportant models for study CHD, hyperlipidemia, cerebral infarction and chronic hepatitis and other diseases


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