3×TG小鼠使用单位：中科院遗传与发育研究所（APP/PS1小鼠）、北京师范大学（APP/PS1小鼠）、军事医学科学院、解放军总医院、清华大学、北大生科院、国家体育总局体育科学研究所（APP/PS1小鼠）、河北医科大学（APP/PS1小鼠），河北师范大学（APP/PS1小鼠）、白求恩医院（APP/PS1小鼠）、中国医科大学、山东大学、青岛大学、齐鲁医院、复旦大学、瑞金医院、中科院上海药物研究所、上海交通大学、第二军医大学、中山大学、广东医科大学、南方医科大学、武汉协和、吉林大学、沈阳药科大学、东北大学、中国医学科学院等均使用本单位提供阿尔兹海默老年痴呆症AD（APP/PS1小鼠）动物进行研究；
3×TG小鼠别名：3xTg-AD小鼠, The LaFerla mouse
3×TG小鼠物种：小鼠
3×TG小鼠基因：APP，PSEN1，MAPT
3×TG小鼠突变：APP K670_M671delinsNL（瑞典型），MAPT P301L，PSEN1 M146V
3×TG小鼠编辑类型：APP - 转基因；PSEN1 - 转基因；MAPT - 转基因
3×TG小鼠疾病相关：阿尔茨海默症
3×TG小鼠品系名称：B6;129-Psen1tm1MpmTg(APPSwe, tauP301L)1Lfa/Mmjax
3×TG小鼠遗传背景：C57BL/6;129X1/SvJ;129S1
这些广泛使用的小鼠包含与家族性阿尔茨海默症 (Alzheimer's Disease, AD) 相关的三种突变（APP Swedish、MAPT P301L和PSEN1 M146V）。小鼠是能存活的，繁殖力强，没有明显的生理或行为异常。过表达转基因的翻译产物似乎仅限于中枢神经系统，包括海马和大脑皮层。这些小鼠显示了斑块和缠结病理学。Aβ（β-淀粉样蛋白）沉积是渐进性的，早至3-4个月龄时在一些脑区检测到细胞内免疫反应性。细胞外Aβ沉积在前额皮质中出现，并在12个月时变得更加广泛。tau的变化较晚发生；在12到15个月龄时，在海马中检测到构象改变和超磷酸化tau的聚集体 (Oddo et al., 2003; Billings et al., 2005)。
4月龄时观察到认知障碍。首先表现为留存/检索缺陷而不是学习缺陷，并且在斑块和缠结之前就会发生。在空间和情境导向的范例中都观察到缺陷。在6.5月龄时，3xTg小鼠在Barnes Maze（巴恩斯迷宫）中表现出学习和记忆缺陷，但在Y迷宫和条件性恐惧任务中比B6129SF2野生型小鼠表现更好(Stover et al., 2015)。通过免疫治疗清除神经元内的Aβ可以挽救海马依赖性任务中的早期认知缺陷。
3×TG小鼠概要
3×TG小鼠认知/行为
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