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老年快速老化小鼠模型SAMP8小鼠在增龄过程中脑内有大量Aβ沉积,Northern杂交法检测表明,β淀粉样蛋白前体(APP)mRNA表达水平无明显变化。

老年快速老化小鼠SAMP8小鼠在增龄过程中出现的学习记忆功能障碍与脑内相应神经递质改变密切相关,如大脑皮层和海马部位乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)降低及阿片肽、γ-氨基丁酸(GABA)升高,5-羟色胺(5-HT)表现为先升高后降低等。

老年快速老化小鼠模型SAMP8小鼠在2月龄时就出现免疫功能异常,对绵羊红细胞(SRBC)诱导的脾细胞抗体生成反应、Con A诱导的淋巴细胞增殖反应及IL-2产生能力均明显下降。进一步研究发现,SAMP8小鼠脾脏CD+4细胞数目及功能下降,NK细胞数量正常。用免疫增强剂后,NK细胞活性明显增强,表明NK细胞活性降低可能与IL-2水平下降有关。

◇快速老化早老小鼠模型samp8小鼠用途:研究衰老与学习记忆功能及学习记忆功能障碍发生机制和评价益智药物的良好动物模型,而且是研究神经内分泌免疫调节网络平衡的良好模型。


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