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APP小鼠AD双转基因小鼠APP/PS1小鼠阿尔兹海默症小鼠使用单位:中科院遗传与发育研究所(APP/PS1小鼠)、北京师范大学(APP/PS1小鼠)、国家体育总局体育科学研究所(APP/PS1小鼠)、河北医科大学(APP/PS1小鼠),河北师范大学(APP/PS1小鼠)、白求恩医院(APP/PS1小鼠)、中国医科大学、山东大学、齐鲁医院、复旦大学、瑞金医院、中科院上海药物研究所、上海交通大学、第二军医大学、南方医科大学、武汉协和、中国医学科学院等均使用本单位提供阿尔兹海默老年痴呆症AD(APP/PS1小鼠)动物进行研究

APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠(阿尔兹海默症双转基因小鼠模型,老年痴呆老鼠模型,ad小鼠模型)

APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠品系描述:

AD双转基因APP/PS1小鼠可表达突变的人类早老素(DeltaE9)和人鼠淀粉样前蛋白(APPswe)融合体,APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的,此突变会导致早发性老年痴呆症。对小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现,人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白,并且,在APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道,6-7月龄的APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。

目的对所获的PS1/APP双转基因阿尔茨海默症病(Alzheimer disease,AD)模型小鼠进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(senile plaque,SP)的形成情况.方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入PS1/APP的小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积,小胶质细胞和星型胶质细胞的活化.结果与未转入的阴性对照相比,在PS1/APP双转基因的AD小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构.结论我们获得的PS1/APP双转基因小鼠能够模拟AD患者脑内的主要病理过程,提供有效的实验动物模型.

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