免疫缺陷基因敲除小鼠Rag1小鼠胚胎干细胞打靶。免疫缺陷基因敲除小鼠Rag2可能起到辅助Rag1与DNA识别的作用，有效结合与识别RSS需要Rag1和Rag2的同时存在

免疫缺陷基因敲除小鼠Rag1小鼠特症用途

免疫缺陷基因敲除小鼠Rag1基因敲除纯合小鼠不产生成熟的T细胞或B 细胞。该敲除小鼠品系可能用于免疫缺陷基因敲除小鼠Rag1在B 细胞以及T细胞发育中的功能研究。

免疫缺陷基因敲除小鼠Rag2小鼠基因工程小鼠模型对重组激活基因（Rag2）的整个蛋白编码区进行敲除。免疫缺陷基因敲除小鼠Rag2基因长度大约18kb。Rag1和Rag2基因的编码区和3‘端的非翻译区包含在同一个单独内含子。对基因打靶小鼠动物模型的研究证明了Rag1和Rag2在V（D）J基因重排和淋巴系细胞发育中的关键性作用。

免疫缺陷基因敲除小鼠Rag2小鼠特症用途：

免疫缺陷基因敲除小鼠rag1-/-和rag2-/- 小鼠有同样的表现型，严重的T/B细胞早期发育停滞，T细胞停滞于CD3- CD4-CD8-CD25+阶段，而B细胞停滞于B220- CD43+IgM-祖B细胞阶段。它们的外周血没有成熟的循环T/B淋巴细胞，这与人重症联合免疫缺陷综合征SCID非常相似。主要用于造血和免疫系统缺陷中的Rag2基因功能研究，癌症和毒理学研究（作为移植宿主） 以及血液学，免疫学和炎性的研究。

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